4-硫尿嘧啶  
中文名：4-硫尿嘧啶  
CAS：591-28-6  
中文别名：4-硫尿嘧啶;2-羟基-4-巯基嘧啶;2-羟基-4-硫尿嘧啶;4-硫基脲嘧啶;4-巯基尿嘧啶;4-硫基尿嘧啶;2-巯基-4-羟基嘧啶;4-硫脲嘧啶  
英文名：4-THIOURACIL  
性质：熔点;295℃ (dec.)(lit.)  密度;1.368 (estimate) 折射率;1.7000 (estimate) 溶解度;1 M NaOH: soluble50mg/mL 形态  Powder 颜色  Yellow CAS 数据库  591-28-6(CAS DataBase Reference)    
用途：尿(脲)嘧啶  
产品类别：嘧啶类化合物  
 
6-氯-3-甲基尿嘧啶  
中文名：6-氯-3-甲基尿嘧啶  
CAS：4318-56-3  
中文别名：3-甲基-6-氯尿嘧啶;6-氯-3-甲基尿嘧啶;3-甲基-6-氯脲嘧啶;6-氯-3-甲基尿嘧啶(阿格列汀中间体);6-氯-2-羟基-3-甲基嘧啶-4(3H)-酮;苯甲酸阿格列中间体D;6-氯-3-甲基嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮;6-氯-3-甲基尿嘧啶4318-56-3  
英文名：6-Chloro-3-methyluracil  
性质：熔点;278-280°C (dec.) 密度;0,896 gr/cm InChIKey  SGLXGFAZAARYJY-UHFFFAOYSA-N CAS 数据库  4318-56-3(CAS DataBase Reference)    
用途：尿(脲)嘧啶  
产品类别：嘧啶类化合物  
 
尿嘧啶  
中文名：尿嘧啶  
CAS：66-22-8  
中文别名：2,4(1H,3H)-嘧啶二酮;尿嘧啶;灭胞素;杀枯定;杀胞素;叶枯散;尿嘧啶,99+%;尿嘧  
英文名：Uracil  
性质：熔点;>300℃(lit.)  沸点;209.98°C (rough estimate) 密度;1.4421 (rough estimate) 折射率;1.4610 (estimate) 储存条件;+15C to +30C 形态  Crystalline Powder 酸度系数(pKa)  9.45(at 25℃) 颜色  White to slightly yellow 水溶解性;SOLUBLE IN HOT WATER Merck;14,9850 BRN;606623 稳定性  Stable. Incompatible with strong oxidizing agents. CAS 数据库  66-22-8(CAS DataBase Reference) NIST化学物质信息  Uracil(66-22-8) EPA化学物质信息  2,4(1H,3H)-Pyrimidinedione(66-22-8)    
用途：有机碱尿嘧啶是一种有机碱，是RNA中4种主要碱基之一，是核糖核酸中的一种主要嘧啶成分，也是各种尿苷酸的组成分。与核糖通过核苷键连接生成尿苷，其三磷酸化合物为尿三磷，尿三磷是核糖核酸生物合成过程中尿嘧啶的前体。尿三磷作为辅酶参与某些糖的生物合成。尿嘧啶可阻断替加氟的降解作用，提高氟尿嘧啶的浓度，而增强抗癌作用。临床适应证与氟尿嘧啶同，主要用于消化系癌、乳腺癌及甲状腺癌等，与丝裂霉素合用于晚期胃癌疗效好。实验室通过尿素与甲酰乙酸乙酯环合而得尿嘧啶。用于医药及生化研究。氟尿嘧啶氟尿嘧啶简称FU，是现有最常用的抗癌药之一。白色结晶，pKa=8.1，m.p.282～283℃，微溶于水(12mg/ml25℃)和乙醇，几不溶于氯仿和醚，溶于稀酸和稀碱。在强碱中水解，在生理盐水中稳定。由于电性很强的氟原子引入，使Fu的酸性比母体尿嘧啶强30倍。Fu的注射液为以氢氧化钠调至pH9的水溶液，对光敏感，在低温或长时期室温放置析出结晶。根据大鼠瘤组织利用嘧啶的能力比正常组织强的现象，Duschinsky和Heidelberger于1957年设计将尿嘧啶5位氢以大小相近的氟原子取代而合成Fu，作为尿嘧啶的抗代谢物以达到有选择性地抗癌作用。FU对小鼠白血病L1210、L615、腺癌755等多种动物移植性肿瘤有抑制作用。瘤细胞对它与阿糖胞苷、甲氨蝶呤、巯嘌呤、环磷酰胺和卡氮芥等常用抗癌药无交叉抗药。FU在组织中转变为5-氟脱氧尿嘧啶核苷单磷酸酯(FDUMP)和5-氟尿嘧啶核苷三磷酸酯(FUTP)。FDUMP通过与胸腺嘧啶核苷酸合成酶(TS)和5，10-次甲基四氢叶酸成复合物而抑制TS，造成细胞内胸腺嘧啶核苷酸缺乏，抑制DNA合成，导致细胞死亡。另一方面FUTP作为RNA多聚酶的底物而掺入RNA，影响RNA的正常合成和功能。在组织培养中胸腺嘧啶核苷(TdR)能逆转FU对细胞的毒性，故多年来认为FU对DNA的影响为其抑制细胞生长的首要作用机制。但发现TdR并不能完全逆转FU的细胞毒作用，且还发现FU和TdR合并时，显著地提高FU掺入RNA而提高FU的抗癌作用。L1210白血病细胞与6—H3—5FU培养22小时后，106Cell中有80fmol的FDUMP-TS-5，10CH2-H4叶酸的复合物，而有400fmol的FU结合至RNA中，因此强调了FU掺入RNA对其抗肿瘤作用的重要性。FU是细胞周期特异性药物，对S相作用最显著。化学性质;白色或浅黄色针状结晶。熔点338℃，易溶于热水，溶于稀氨水，微溶于冷水，不溶于乙醇和*。用途;用于生化研究。用途;用于合成药物用途;用作医药中间体，也用于有机合成  
产品类别：嘧啶类化合物  
 
热销供应：
6-氯-3-甲基脲嘧啶  CAS：4318-56-3
6-甲酰尿嘧啶  CAS：36327-91-0
5-溴-3,6-二甲基尿嘧啶  CAS：39968-37-1
1,3-二乙基-5-亚硝基-6-氨基脲嘧啶  CAS：89073-60-9
5-乙酯基-2-硫代尿嘧啶  CAS：38026-46-9
5,6-二氨基-1-甲基尿嘧啶  CAS：6972-82-3
5-氨基尿嘧啶  CAS：932-52-5
5-碘-6-甲基尿嘧啶  CAS：1461-67-2
3-(2-羟基乙基)-6-甲基尿嘧啶  CAS：20551-25-1