1-氯-3-甲基-2-丁 烯(503-60-6)
- 英文名称:1-Chloro-3-methyl-2-butene
- 发布日期: 2019-11-22
- 更新日期: 2025-09-11
产品详请
产地 |
湖北
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品牌 |
国产
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用途 |
工业大生产
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英文名称 |
1-Chloro-3-methyl-2-butene
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包装规格 |
25千克/桶
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CAS编号 |
503-60-6
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别名 |
1-氯-3-甲基-2-丁*烯,95%,STAB.WITHPOTASSIUMCARBONAT;1-氯-3-甲基-2-丁*烯(含稳定剂碳酸钾);1-氯-3-甲基-2-丁*烯,95%,STAB.WITHPOTASSIUMCARBONATE;氯代异戊烯/异戊烯氯/1-氯异戊烯;1-氯-3-甲基-2-丁*烯,95%,含碳酸钾稳定剂;氯代异戊烯/1-氯-3-甲基-2-丁*烯;1-氯-3-甲基-2-丁*烯,含稳定剂K2CO3;1-氯-3-甲基-2-丁*烯100G
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纯度 |
99%
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分子式 |
1-氯-3-甲基-2-丁*烯
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1-氯-3-甲基-2-丁*烯
中文名:1-氯-3-甲基-2-丁*烯
CAS:503-60-6
中文别名:1-氯-3-甲基-2-丁*烯,95%,STAB.WITHPOTASSIUMCARBONAT;1-氯-3-甲基-2-丁*烯(含稳定剂碳酸钾);1-氯-3-甲基-2-丁*烯,95%,STAB.WITHPOTASSIUMCARBONATE;氯代异戊烯/异戊烯氯/1-氯异戊烯;1-氯-3-甲基-2-丁*烯,95%,含碳酸钾稳定剂;氯代异戊烯/1-氯-3-甲基-2-丁*烯;1-氯-3-甲基-2-丁*烯,含稳定剂K2CO3;1-氯-3-甲基-2-丁*烯100G
英文名:1-Chloro-3-methyl-2-butene
性质:沸点;58-59℃120 mm Hg(lit.) 密度;0.928 g/mL at 25℃(lit.) 折射率 n20/D 1.4488(lit.) RTECS号 EM4298500 闪点;56 °F 储存条件;2-8°C 水溶解性;Miscible with chloroform, acetone, diethyl ether and alcohol. Immiscible with water. CAS 数据库 503-60-6(CAS DataBase Reference) NIST化学物质信息 2-Butene, 1-chloro-3-methyl-(503-60-6) EPA化学物质信息 2-Butene, 1-chloro-3-methyl-(503-60-6)
用途:用作农药、医药及香料中间体
产品类别:化学农药原药
水杨酸异丙酯
中文名:水杨酸异丙酯
CAS:7053-88-5
中文别名:2-羟基-3-异丙基*苯甲酸;3-异丙基水杨酸
英文名:2-HYDROXY-3-ISOPROPYLBENZOIC ACID
性质:熔点;73-75℃(lit.)
用途:化学性质;水杨酸异丙酯为无色透明液体,工业品为浅黄色至红棕色油状液体,有特殊芳香气味,b.p.240~248℃/2.26kPa,n20D1.511,相对密度1.090~1.100,不溶于水,能溶于有机溶剂,在碱性溶液中分解。用途;水杨酸异丙酯即邻羟基苯甲酸异丙酯,是有机磷杀虫剂水胺硫磷和甲基异柳磷的中间体,也用于合成医药和塑料产品。生产方法;水杨酸异丙酯的合成主要有以下两种方法。(1)酸催化酯化法由水杨酸与异丙醇在硫酸催化下酯化制得。将一定量的水杨酸和异丙醇加入反应釜中,开动搅拌,慢慢滴加浓硫酸,同时打开反应釜夹套蒸汽阀,当温度升至87℃左右时停止搅拌。在88~98℃之间回流反应8~10h,再升温至114~118℃,回流反应6~8h。反应终点以控制水杨酸转化率为准。停止加热,冷却,将上层酯抽入水洗釜,用饱和碱水中和至pH=8~9,停止搅拌,静置45min后分出水层,酯层加入等体积水洗涤、静置分层,除去废水层后即得到水杨酸异丙酯。(2)酰化酯化法将水杨酸用氯化*亚砜催化酰氯化后,再用异丙醇酯化制得。在反应釜中依次加入一定量的水杨酸、催化剂和氯化*亚砜,在负压下升温20min后开动搅拌,慢慢升温,至釜温达到30℃后保温1.5h,继续升温到40℃开始滴加异丙醇。加毕,在(50±2)℃条件下保温1.5h。反应完毕后,抽至水洗釜水洗、碱洗及二次水洗,静置分层,即得到水杨酸异丙酯。
产品类别:化学农药原药
2,2-二甲基对乙氧基氰苄
中文名:2,2-二甲基对乙氧基氰苄
CAS:51558-10-2
中文别名:2,2-二甲基对乙氧基氰苄
英文名:2-(4-ETHOXYPHENYL)-2-METHYL PROPIONITRILE
性质:2,2-二甲基对乙氧基氰苄的化学性质请参考众化网相关介绍
用途:化学性质;本品为固体,不溶于水,溶于有机溶剂。用途;2,2-二甲基对乙氧基氰苄是拟除虫菊酯醚菊酯的中间体。生产方法;其制备方法是在三口瓶中加入对乙氧基氰苄和相转移催化剂四丁基溴化铵、氢氧化钾和水,在60℃搅拌下滴加*,滴加完后,继续在该温度下回流搅拌,待回流缓慢后升温至80~85℃,反应7h,冷却至室温用苯萃取,萃取液用稀盐酸和水洗涤,然后将苯蒸去,得到2-甲基对乙氧基氰苄,再和四丁基溴化铵、氢氧化钾水溶液混合,在60℃搅拌下滴加*,滴完后继续搅拌3.5h,加氢氧化钾再搅拌5h,再加入*,在相同温度下反应2h,按上述处理方法处理得产品。
产品类别:化学农药原药
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