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4-磺基苯酸单钾盐(5399-63-3)
  • 英文名称:4-SULFOBENZOIC ACID MONOPOTASSIUM SALT
  • 品牌:国产
  • 产地:湖北
  • cas:5399-63-3
  • 价格: ¥22/千克
  • 发布日期: 2019-09-23
  • 更新日期: 2024-05-07
产品详请
产地 湖北
品牌 国产
用途 工业大生产
英文名称 4-SULFOBENZOIC ACID MONOPOTASSIUM SALT
CAS编号 5399-63-3
别名 4-磺基苯甲酸单钾盐,95%;4-磺酸基苯甲酸单钾盐;对磺基苯甲酸钾;对羧基苯磺酸单钾盐;4-磺基苯甲酸钾盐;对磺基苯甲酸钾盐;4-磺基苯酸单钾盐;4-磺基苯甲酸单钾盐
纯度 99%
规格 25千克/桶
分子式 4-磺基苯酸单钾盐
4-磺基苯酸单钾盐
中文名:4-磺基苯酸单钾盐
CAS:5399-63-3
中文别名:4-磺基苯甲酸单钾盐,95%;4-磺酸基苯甲酸单钾盐;对磺基苯甲酸钾;对羧基苯磺酸单钾盐;4-磺基苯甲酸钾盐;对磺基苯甲酸钾盐;4-磺基苯酸单钾盐;4-磺基苯甲酸单钾盐
英文名:4-SULFOBENZOIC ACID MONOPOTASSIUM SALT
性质:敏感性;Hygroscopic CAS 数据库 5399-63-3(CAS DataBase Reference)
用途:烃类磺化物
产品类别:烃类化合物

对乙酰胺基苯磺*酰氯
中文名:对乙酰胺基苯磺*酰氯
CAS:121-60-8
中文别名:对乙酰胺基苯磺*酰氯;4-乙酰氨基*苯磺*酰氯;N-乙酰磺胺酰氯;对乙酰氨基*苯磺*酰氯;N-乙酰基对氨基*苯磺*酰氯;氯化-N-乙酰基对氨基*苯磺酰;氯化-N-乙酰基磺胺酰;4-乙酰胺基苯磺酰基氯
英文名:N-Acetylsulfanilyl chloride
性质:熔点;142-145℃ (dec.)(lit.) 密度;1.2977 (rough estimate) 折射率;1.6300 (estimate) 储存条件;-20°C 形态 Granular Crystalline Powder or Crystals 颜色 White to cream-beige 水溶解性;SLIGHTLY SOLUBLE 敏感性;Moisture Sensitive Merck;14,103 BRN;746676 CAS 数据库 121-60-8(CAS DataBase Reference) NIST化学物质信息 P-acetamidobenzene sulfonyl chloride(121-60-8) EPA化学物质信息 Benzenesulfonyl chloride, 4-(acetylamino)-(121-60-8)
用途:化学性质;浅褐色至褐色粉末或细结晶。易溶于乙醇、乙醚,溶于热苯、热氯仿。用途;用于制备磺胺间二甲氧嘧啶、磺胺甲基异恶唑等磺胺类药用途;多种磺胺药物的中间体,如磺胺噻唑,磺胺异噁唑,磺胺甲基异噁唑,磺胺苯吡唑,磺胺二甲异嘧啶等。也是染料的中间体。用途;主要用于制备磺胺药物。医药,染料。.用途;用于制备磺胺间二甲氧嘧啶、磺胺甲基异噁唑等磺胺类药。生产方法;乙酰苯胺氯磺化下面是两个工业操作示例。操作示例1搅拌下将67.5kg乙酰胺基苯加到290kg氯磺酸中,控制加料温度在15℃以下,加毕渐升温至60℃,保温搅拌2h,然后将反应物逐渐加于冰水中稀释,温度保持10℃以下,过滤,用冰水漂洗至刚果红试纸呈中性。得对乙酰氨基*苯磺*酰氯。操作示例2在20℃以下将乙酰胺基苯均匀加入氯磺酸中,按重量计,乙酰苯胺:氯磺酸=1:5.26,在50±2℃反应3h。放置8h后,约20℃以下,加适量水分解过剩的氯磺酸,温度不超过28℃,稍冷,过滤,洗涤滤饼至pH=3-4,得对乙酰氨基磺*酰氯。收率为83%。该品不宜久存,作为医药和染料生产的中间产物,含量为30%。类别有毒物品毒性分级中毒急性毒性口服-大鼠LD50:>2300毫克/公斤;口服-小鼠LD50:1600毫克/公斤可燃性危险特性可燃;加热分解释放极毒氮氧*化物,硫氧化物和氯化物烟雾储运特性库房通风低温干燥灭火剂干粉、泡沫、砂土和水
产品类别:烃类化合物

2-(2-氯乙氧基)苯磺酰胺
中文名:2-(2-氯乙氧基)苯磺酰胺
CAS:82097-01-6
中文别名:2-(2-氯乙氧基)苯磺酰胺
英文名:2-(2-CHLOROETHOXY)-BENZENESULFONAMIDE
性质:2-(2-氯乙氧基)苯磺酰胺的化学性质请参考搜狗百科相关介绍
用途:化学性质;本品为白色固体,m.p.118~119℃,不溶于水,溶于苯、甲苯、氯苯等有机溶剂。用途;2-β-氯乙氧基苯磺酰胺是磺酰脲类除草剂醚苯磺隆的中间体。用途;用于合成磺酰脲类农药的中间体生产方法;其制备方法是在反应釜中加入4-氯苯酚和二氯*乙烷以及催化剂和氢氧化钠溶液,加热并搅拌,反应若干小时,得到1-(4-氯苯氧基)-2-氯乙烷,该化合物在二氯*乙烷中在0~5℃滴加氯磺酸磺化,反应温度25~30℃,保温3h,得到2-(β-氯乙氧基)-5-氯苯磺*酰氯。该化合物在35~40℃慢慢加入30%氢氧化钠溶液,得到的5-氯-2-(β-氯乙氧基)苯磺酸钠在40~60℃,以钯/碳为催化剂、压力100kPa进行催化加氢,脱除苯环上的氯原子,不断加入30%氢氧化钠溶液,使pH值维持在9.5~11.5,得到2-(β-氯乙氧基)苯磺酸钠,用氯苯稀释,加入催化剂DMF,并不断通入光气维持在90℃,2~3h,得到2-(β-氯乙氧基)苯磺*酰氯,加入水分层,有机层分出来与30%氨溶液反应,生成2-(β-氯乙氧基)苯磺酰胺氯苯溶液,加热脱除氯苯得成品。也可以用碳酸二乙烯酯代替1,2-二氯*乙烷进行反应。另外也可以用2-(β-氯乙氧基)-苯胺为原料通过重氮化、加亚硫酸*氢钠和催化剂硫酸铜及盐酸,使生成2-(β-氯乙氧基)苯磺*酰氯,然后和氨反应生成成品。
产品类别:烃类化合物

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4-磺基苯酸单钾盐 CAS:5399-63-3
二乙二醇双对甲苯磺酸酯 CAS:7460-82-4
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5-氯-2,4-二氟苯磺*酰氯 CAS:13656-57-0
2,4-二甲氧基苯磺*酰氯 CAS:63624-28-2
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对甲苯磺酸甲酯 CAS:80-48-8
2,4-二氯苯磺*酰氯 CAS:16271-33-3
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