二苯基富烯(2175-90-8)
- 价格: ¥22/千克
- 发布日期: 2019-09-19
- 更新日期: 2025-07-26
产品详请
产地 |
湖北
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品牌 |
国产
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用途 |
工业大生产
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英文名称 |
DIPHENYLFULVENE
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包装规格 |
25千克/桶
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CAS编号 |
2175-90-8
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别名 |
二苯基富烯;二苯基亚甲基环戊*二烯;二苯基戊烯;6,6-二苯基富烯
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纯度 |
99%
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分子式 |
二苯基富烯
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二苯基富烯
中文名:二苯基富烯
CAS:2175-90-8
中文别名:二苯基富烯;二苯基亚甲基环戊*二烯;二苯基戊烯;6,6-二苯基富烯
英文名:DIPHENYLFULVENE
性质:熔点;81.5-83℃(lit.) 沸点;307.3°C (rough estimate) 密度;1.0829 (estimate) 折射率;1.5500 (estimate) 储存条件;Refrigerator CAS 数据库 2175-90-8(CAS DataBase Reference)
用途:概述在温和条件和氢气氛下,Cp2TiCl2与i-rPMgBr组成的低价态钦催化体系对1,5一环辛二烯不仅具有较好的氢化活性,同时还可使烯烃异构化。该催化剂既能使1,5一己二烯进行线性异构,也可使其进行环化异构。本文研究了在温和条件和氢气氛下,Cp2TiCl2与i-rPMg-Br组成的低价钦催化剂对6,6一二苯基富烯这种共扼多烯的加氢反应,这种催化剂可使该多烯烃部分氢化,同时还可使部分氢化产物发生异构化.最终产物总保留双键而不易进一步氢化成取代环戊烷,反应中也不发生线性异构化。合成路线氢化反应过程中明显地存在一个速度梯度。开始的一段时间吸氢速度较快,而后速度显著减慢。这与在tP和Pd催化下的加氢反应类似。当吸氢速度刚开始减慢时,加水淬灭反应,分离得到1分子氢加成到环外双键的产物取代环戊*二烯(A)。这说明环外双键的加氢活性比环内双键的高。第二分子氢可加到(A)的环内离取代基远的双键上,但反应速度较慢,生成取代环*戊烯(B)。(B)的环内双键移位到环外而成异构体(C)。延长反应时间和适当增大催化剂用量并不能导致取代环戊烷的生成,这说明取代环*戊烯(B)和(C)在此条件下不易进一步氢化。
产品类别:烃类化合物
3-甲氧基苯*乙烯
中文名:3-甲氧基苯*乙烯
CAS:626-20-0
中文别名:3-甲氧基苯*乙烯
英文名:3-VINYLANISOLE 97
性质:沸点;204-205℃(lit.) 密度;0.967 g/mL at 25℃(lit.) 折射率 n20/D 1.5540(lit.) 闪点;172 °F 储存条件;2-8°C
用途:无环烃
产品类别:烃类化合物
十四烷
中文名:十四烷
CAS:629-59-4
中文别名:正十四烷;十四烷;十四烯;正十四碳烷;正十四烷,99+%;十四烷[标准物质];十四烷PURISS》99%;十四烷99+%
英文名:Tetradecane
性质:熔点;5.8 °C 沸点;252-254℃(lit.) 密度;0.767 蒸气密度 6.83 (vs air) 蒸气压 1 mm Hg ( 76.4 ℃) 折射率 n20/D 1.429(lit.) 闪点;211 °F 储存条件;Store below +30°C. 溶解度;<0.0001g/l 形态 Liquid 颜色 Clear colorless 爆炸极限值(explosive limit) 0.5-6.5%(V) 水溶解性;INSOLUBLE CAS 数据库 629-59-4(CAS DataBase Reference) NIST化学物质信息 Tetradecane(629-59-4)
用途:主要用于有机合成,也可用作溶剂及标准烃
产品类别:烃类化合物
生产供应:
十三烷 CAS:629-50-5
顺-9-二十一碳烯 CAS:39836-21-0
2-溴丙烯*醛 CAS:14925-39-4
反-2-庚烯-1-醇 CAS:33467-76-4
1-苯-1,3-丁*二烯 CAS:16939-57-4
C12-20异链烷烃 CAS:64742-46-7
顺-2-已烯 CAS:7688-21-3
十七烯 CAS:6765-39-5
反-3-庚*烯 CAS:14686-14-7