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氯菊酯(52645-53-1)
  • 英文名称:Permethrin
  • 品牌:国产
  • 产地:湖北
  • cas:52645-53-1
  • 价格: ¥22/千克
  • 发布日期: 2019-09-18
  • 更新日期: 2024-05-19
产品详请
产地 湖北
品牌 国产
用途 工业大生产
英文名称 Permethrin
CAS编号 52645-53-1
别名 氯菊酯;二氯苯醚菊酯;(3-苯氧基苯基)甲基-3-(2,2-二氯乙烯基)-2,2-二甲基环*丙烷羧酸酯;3-苯氧基苄基-2,2-二甲基-3-(2,2-二氯乙烯基)-1-环*丙烷羧酸酯;安棉宝NRDC-143;苄氯菊酯;除虫精;二氯醚菊酯
纯度 99%
规格 25千克/桶
分子式 氯菊酯
氯菊酯
中文名:氯菊酯
CAS:52645-53-1
中文别名:氯菊酯;二氯苯醚菊酯;(3-苯氧基苯基)甲基-3-(2,2-二氯乙烯基)-2,2-二甲基环*丙烷羧酸酯;3-苯氧基苄基-2,2-二甲基-3-(2,2-二氯乙烯基)-1-环*丙烷羧酸酯;安棉宝NRDC-143;苄氯菊酯;除虫精;二氯醚菊酯
英文名:Permethrin
性质:熔点;34-35°C 沸点;bp0.05 220° 密度;1.19 折射率;1.6500 (estimate) 闪点;10 °C 储存条件; 0-6℃ 水溶解性;insoluble Merck;13,7257 稳定性 Stable. Incompatible with strong oxidising agents. CAS 数据库 52645-53-1(CAS DataBase Reference) NIST化学物质信息 Permethrin(52645-53-1) EPA化学物质信息 Cyclopropanecarboxylic acid, 3-(2,2-dichloroethenyl)-2, 2-dimethyl-, (3-phenoxyphenyl)methyl ester(52645-53-1)
用途:毒性原药对大鼠急性经口LD50为1200~2000mg/kg,急性吸入LC50>23.5g/m3(4h),大鼠和兔急性经皮LD50>2000mg/kg。对兔皮肤无刺激作用,对眼睛有轻微刺激作用。以1500mg/kg剂量喂养大鼠6个月无影响。大鼠体内蓄积性小,动物试验未发现致畸、致癌、致突变作用。虹鳟鱼、蓝鳃鱼LC50为0.0032mg/L(96h),鹌鹑急性经口LD50为13500mg/kg,蜜蜂接触LD50为0.1μg/只、经口0.2μg/只。化学性质;纯品为固体,原药为棕黄色黏稠液体或半固体。相对密度1.21(20℃)、1.202(32℃),m.p.34~35℃,b.p.200℃/1.33Pa、220℃/39.99Pa,蒸气压4.53×10-5Pa(25℃),折射率n20D1.5690,闪点>200℃,黏度25×10-2Pa·s(30℃)。30℃时,在丙酮、甲醇、乙醚、二甲*苯中溶解度>50%,在乙二醇中<3%;在水中<0.03mg/L。氯菊酯在酸性和中性条件下稳定,在碱性介质中分解;在水中半衰期500h,沃土中半衰期15d(20℃),在可见光和紫外线照射下,半衰期约4d,弱光处半衰期可达3周;药剂耐雨水冲刷。×10-5Pa用途;有较强的触杀和胃毒作用,具有击倒力强、杀虫速度快的特点。对光较稳定,在同等使用条件下,对害虫抗性发展也较缓慢,对鳞翅目幼虫高效。可用于蔬菜、茶叶、果树、棉花等作物防治菜青虫、蚜虫、棉铃虫、棉红铃虫、棉蚜、绿盲蝽、黄条跳甲、桃小食心虫、柑橘潜叶蛾、二十八星瓢虫、茶尺蠖、茶毛虫、茶细蛾等多种害虫,对蚊、蝇、跳蚤、蟑螂、虱子等卫生害虫也有良好的效果。如防治棉铃虫、棉红铃虫,在卵孵盛期,用10%乳油1000~1250倍液喷雾,兼治造桥虫、卷叶虫。防治棉蚜于成虫、若虫盛发期,用10%乳油2000~3000倍液喷雾,对抗性棉蚜和棉铃虫效果较差。防治果树害虫,用10%乳油3.75mL/100m2,对水5.52kg喷雾。防治卫生害虫,用10%乳油800~1000倍液喷雾。防治菜青虫、桃蚜、小菜蛾、斜纹夜蛾等用10%乳油1000~2000倍液喷雾。用途;为高效、低毒杀虫剂,用于防治棉花、水稻、蔬菜、果树、茶树等多种作物害虫,也能防治卫生及牲畜害虫用途;该品为高效低毒杀虫剂,用于防治棉花、水稻、蔬菜、果树茶树等多种作物害虫,也用于防治卫生害虫及牲畜害虫。杀虫作用强烈,很低的浓度即可使害虫中毒死亡,农业上治虫有效的浓度大多数都在100ppm以下,一般为20-50ppm,每亩有效成份的用量一般只有5-10ml。
产品类别:杀虫剂

乙氰菊酯
中文名:乙氰菊酯
CAS:63935-38-6
中文别名:(R,S)-α-氰基-3-苯氧基苄基(R,S)-2,2-二氯-1-(4-乙氧基苯基)环*丙烷羧酸酯;杀螟菊酯;乙氰菊酯;(RS)-Α-氰基-3-苯氧苄基-(RS)-2,2-二氯-1(4-乙氧基苯基)环*丙烷羧酸;赛乐收;(R,S)-Α-氰基-3-苯氧苄基(RS)-2,2-二氯-1-(4-乙氧基苯基)环*丙烷羧酸酯;稻虫菊酯;杀螟菊酯,乙氰菊酯
英文名:CYCLOPROTHRIN
性质:熔点;<25℃ 储存条件; 0-6℃
用途:拟除虫菊酯杀虫剂乙氰菊酯是一种人工合成的拟除虫菊酯杀虫剂,对鱼类等水生生物低毒,1977年由澳大利亚联邦科学与工业研究组织(CSIRO)的霍兰(G.Holan)等首先研制成功,由日本化药公司(NipponKayakuCo.,Ltd.)等开发投入生产。商品名称为赛乐收、杀螟菊酯、稻虫菊酯、Cyclosal、Phencyclate等。原药为无色至暗黄色油状粘稠液体,沸点140~145℃/0.13帕、180~184℃/1.3帕,密度d251.256,20℃时蒸气压为2.13×10-6帕,对光稳定,弱酸性介质中较稳定,碱性介质中不稳定易分解。常温下密闭贮存较稳定。几乎不溶于水,微溶于脂肪烃,易溶于丙酮、芳烃等大多数有机溶剂。对高等动物低毒,原药对大鼠、小鼠急性经口LD50均大于5000毫克/千克,对大鼠急性经皮LD50大于2000毫克/千克,对眼和皮肤无刺激作用。在试验剂量内对试验动物未发现致畸、致突变和致癌作用。对大鼠慢性经口无作用剂量大于1.13毫克/(千克·天)(雄)、1.40毫克/(千克·天)(雌)。对蜜蜂、家蚕有毒,对鱼类等水生生物和鸟类低毒,可用于水田。杀虫活性较高,乙氰菊酯属神经毒剂,主要起触杀作用,还具有忌避、拒食和拒产卵作用,几乎无胃毒作用,无内吸传导作用。速效,残效期较长,药效与温度呈负相关。杀虫谱较广,对鳞翅目、鞘翅目、半翅目、缨翅目等多种害虫有效,除主要用于水稻害虫的防治外,还可用于其他旱地作物、蔬菜和果树等害虫的防治,具有驱避和拒食作用,对植物安全。晓楠编辑整理毒性按我国农药毒性分级标准,乙氰菊酯属低毒杀虫剂。雄、雌大鼠急性经口、急性经皮LD50均>5000mg/kg体重。大鼠急性吸入LC50>1500mg/m3。原药对皮肤和眼睛无刺激作用。在试验剂量内对试验动物无致畸、致突变、致癌作用。对鱼类、家蚕高毒,对鸟类低毒。使用方法乙氰菊酯被加工成乳油、可湿性粉剂、粉剂、颗粒剂等剂型使用,主要用于水稻、蔬菜、果树、荼树等作物,防治稻水象甲、稻象甲、螟虫、黑尾叶蝉、菜青虫、斜纹夜蛾、蚜虫、大豆食心虫、茶小卷叶蛾、茶黄蓟马、果树食心虫、柑桔潜叶蛾、桃小食心虫、棉铃虫等。防治稻水象甲可用乳油,施于水面能较快地分散。日本化药公司开发的新型乙氰菊酯颗粒剂(商品名:赛乐收)最.*大残留限量为0.1mg/kg(日本)。最.*大量清水冲洗,必要时请医生诊治。化学性质;外观为透明黏稠液体。b.p.140~145℃/0.1333Pa、180~184℃/1.33Pa,相对密度1.256(25℃),折射率n25D1.5787,蒸气压2.13×10-6Pa。25℃时在丙酮、氯仿、苯、甲苯、乙醚、乙酸乙酯中溶解度>2000g/L,甲醇为476g/L,乙醇为101g/L,己烷为26g/L;在水中的溶解度为0.091mg/L。对光、酸、热稳定,在碱性溶液中不稳定。用途;拟除虫菊酯类杀虫剂,具有触杀活性,无胃毒作用,能抑制产卵。用于防治斜纹夜蛾、二化螟、稻象甲、黑尾叶蝉、小菜蛾、桃蚜、稻根象等多种害虫。如防治甘蓝、白菜上的菜青虫、小菜蛾、蚜虫等,使用100~250mg/L喷雾;如用于水稻,施药量1.5~2g/100m2。用途;新型杀虫剂,可防治水稻螟虫、叶蝉、象鼻虫及果树蚜虫等,并可防治对有机磷和氨基甲酸酯类已产生抗药性的害虫。
产品类别:杀虫剂

氟胺氰菊酯
中文名:氟胺氰菊酯
CAS:102851-06-9
中文别名:氟胺氰菊酯;氟胺氰戊菊酯;(RS)-alpha-氰基-3-苯氧基苄基N-(2-氯-4-三氟甲基苯基)-D-氨基异戊酸酯;N-(2-氯-4-三氟甲基苯基)-DL-2-氨基异戊酸-Α-氰基-(3-苯氧苯基)甲基酯;福化利;马扑立克;氟胺氰菊酯标准溶液;氟胺氰菊酯标准溶液(100ΜG/ML,U=3%)
英文名:Tau-fluvalinate
性质:沸点;450°C 密度;1.2900 闪点;90 °C 储存条件;2-8°C CAS 数据库 102851-06-9(CAS DataBase Reference) EPA化学物质信息 D-Valine, N-(2-chloro-4-(trifluoromethyl) phenyl)-, cyano(3-phenoxyphenyl)methyl ester(102851-06-9)
用途:毒性原药对大鼠急性经口LD50为260~280mg/kg,急性经皮LD50>2000mg/kg,急性吸入LC50>5.1mg/L。对皮肤和眼睛有轻度刺激作用。亚急性经口无作用剂量为每天3mg/kg,慢性经口无作用剂量为每天1mg/kg。动物试验未见致癌、致畸、致突变作用,也未见对繁殖的影响。鲤鱼LC500.0048mg/L(96h),鳟鱼0.0029mg/L(96h),水蚤0.0074mg/L(48h)。野鸭LC50>5620mg/kg饲料。对家蚕、天敌影响较大。化学性质;原药为黄色黏稠液体。b.p.大于450℃,相对密度1.29(25℃)。折射率n20D1.541,蒸气压;1.3×10-5Pa(25℃),闪点>120℃。易溶于丙酮、醇类、二氯*甲烷、三氯*甲烷、乙醚及芳香烃溶剂;难溶于水(0.002mg/kg)。分配系数7000。对光、热及酸性介质中稳定,碱性介质中分解。易被土壤有机质固定。无爆炸性。用途;高效、广谱拟除虫菊酯类杀虫、杀螨剂,具有胃毒和触杀作用,对作物安全、残效期较长。可用于防治棉铃虫、棉红铃虫、棉蚜、棉红蜘蛛、玉米螟、菜青虫、小菜蛾、柑橘潜叶蛾、茶毛虫、茶尺蠖、桃小食心虫、绿盲椿、叶蝉、粉虱、小麦黏虫、大豆食心虫、大豆蚜虫、甜菜夜蛾等。如防治棉铃虫、红铃虫在卵孵盛期,幼虫蛀入蕾、铃之前,防治棉蚜于无翅成若虫盛发期,用20%乳油1000~2000倍液喷雾;防治菜蚜、菜青虫,用20%乳油2.25~3.75mL/100m2,对水7.5g喷雾;防治大豆食心虫、小麦黏虫,用20%乳油3000~4000倍液喷雾。由于长期连续使用的缘故,害虫已对该药剂产生耐药性,并造成对多种拟除虫菊酯产生交互抗性,对已产生抗性害虫应停止使用为宜。用途;校准仪器和装置;评价方法;工作标准;质量保证/质量控制;其他。生产方法;制备方法一α-溴代异戊酸用SOCl2氯化,制得α-溴代异戊酰氯,然后再与α-氰基-3-苯氧基苯甲醇反应生成α-氰基-(3-苯氧基苄基)-2’-溴代异戊酸酯,最*后与2-氯-4-三氟甲基*苯胺缩合制得氟胺氰菊酯。制备方法二α-氨基异戊酸用溴化氢溴化,生成α-溴代异戊酸。然后与二氟甲基*苯胺、N-氯代琥珀酰亚胺反应,随后再与α-氰基-3-苯氧基苯甲醇反应制得。酸的制备醇的制备见氯氟氰菊酯的制备方法。氟胺氰菊酯的合成
产品类别:杀虫剂

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右旋反式烯丙菊酯 CAS:28057-48-9
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