除虫菊酯
中文名：除虫菊酯
CAS：8003-34-7
中文别名：除虫菊素原药除虫菊提取物;除虫菊提取物溶液,100PPM;除虫菊;除虫菊酯;除虫菊酯类;除虫菊提取物溶液,1000PPM
英文名：PYRETHRINS
性质：折射率 n20/D 1.45 闪点;75 °C 储存条件;2-8℃ InChIKey VXSIXFKKSNGRRO-YWUDCVDHSA-N
用途：杀虫剂除虫菊酯是制备蚊虫香的主要原料，为菊科多年生草本植物除虫菊内所含的杀虫有效成分。主要有除虫菊酯Ⅰ和除虫菊酯Ⅱ，另外还有少量结构近似的瓜叶除虫菊酯Ⅰ、瓜叶除虫菊酯Ⅱ等。目前已人工合成多种与天然除虫菊酯类似的化合物用作杀虫剂，统称为拟除虫菊酯。除虫菊酯为黄色粘稠油状液体，有清香气味。不溶于水，可溶于多种有机溶剂。不稳定，遇碱分解失效，在强光或高温下也分解失效。主要剂型有粉剂、乳油、气雾剂、油剂、蚊香等。有强力触杀作用，杀虫谱广。残效期短。主要用于防治卫生害虫、家畜害虫等。对人畜非常安全，对植物无药害、无残留，不污染农产品和环境的植物源农药。对温血动物安全。对昆虫的毒力强度，以除虫菊酯Ⅰ最.*大鼠口服1500mg/kg。食品中最.*大于类型Ⅰ。合成除虫菊酯在农业以及园艺上主要用于杀灭建筑害虫(如白蚁)、虱子和跳蚤。除虫菊酯及合成除虫菊酯可以迅速渗透至害虫体内，使其瘫痪。氯菊酯是研究较早的一种不含氰基结构的拟除虫菊酯类杀虫剂，是菊酯类农药中第*1个出现适用于防治农业害虫的光稳定性杀虫剂。除虫菊酯中毒除虫菊为菊科植物白花除虫菊的干燥花序，约含1%除虫菊酯，具有杀虫药效好、击倒快、低毒等优点。近年来人工合成除虫菊酯类似物，具有杀虫谱广、对人畜毒性较低、环境残留较少等优点，故称其为拟除虫菊酯类杀虫药。本类杀虫药均属神经毒剂。目前市售实用产品有20余种，我国主要应用溴氰菊酯、氰戊菊酯、氯氰菊酯、氯菊酯、胺菊酯等，均属口服吸收毒性较大的中等毒性产品。本类杀虫药中多含除虫菊酯增效剂(P-450细胞色素抑制剂)。家庭用杀虫剂为除虫菊酯类药与其他成分的混合物。除虫菊酯虽为低毒杀虫剂，但与其他杀虫剂，如灭虫菊、普鲁本辛酚等合用，可明显增强其毒性，或延长药物的半衰期。本类杀虫剂吸入毒性强。中毒机理：除虫菊酯可使机体神经细胞膜发生轻度去极化，增加复后电位，导致重复性后放电，影响Na+、K+通道，阻断运动电位而致发中毒。除虫菊酯增效剂能抑制和延缓除虫菊酯在机体内的代谢，增强其毒性和延长体内药物作用时间而提高药效。类别农药毒性分级高毒急性毒性口服-大鼠LD50:200毫克/公斤;口服-小鼠LD50:370毫克/公斤可燃性危险特性可燃；火场释放辛辣刺激烟雾储运特性库房通风低温干燥;与食品原料分开储运灭火剂干粉、泡沫、砂土职业标准TWA5毫克/立方米；STEL10毫克/立方米
产品类别：杀虫剂

右旋烯丙菊酯
中文名：右旋烯丙菊酯
CAS：584-79-2
中文别名：(R,S)-3-烯丙基-2-甲基-4-氧代环戊-2烯基(R、S)顺,反-2,2-二甲基-3-(2-甲基-1-丙烯基)环*丙烷羧酸酯;2,2-二甲基-3-(2-甲基-1-丙烯基)-2-甲基-4-羰基-3-(2-丙烯基)-2-环*戊烯-1-基环*丙烷羧酸酯;ES-生物丙烯菊酯;丙烯除虫菊;右旋烯丙菊酯;右旋反式丙烯菊酯;丙烯除虫菊酯;右旋-顺,反式-2,2-二甲基-3-(2-甲基-1-丙烯基)环*丙烷羧酸-(R,S)-2-甲基-3-烯丙基-4-氧代-环戊-2-烯基酯
英文名：Allethrin
性质：沸点;160°C 密度;1.01 折射率;nD20 1.5040; nD30 1.5023 闪点;66 °C 储存条件; 0-6℃ 形态 Viscous Liquid 颜色 Clear amber CAS 数据库 584-79-2(CAS DataBase Reference) NIST化学物质信息 Bioallethrin(584-79-2) EPA化学物质信息 Cyclopropanecarboxylic acid, 2,2-dimethyl-3-(2-methyl-1- propenyl)-, 2-methyl-4-oxo-3-(2-propenyl)- 2-cyclopenten-1-yl ester(584-79-2)
用途：化学性质;清亮琥珀色粘稠液体。沸点135-138℃（33.3Pa），相对密度（20/20℃）1.005-1.015，折射率（nD20）1.5054。30℃时蒸气压为16.0MPa。溶于乙醇、四氯化碳及煤油，微溶于水。遇碱、光照下易分解。用途;拟除虫菊酯杀虫剂。为扰乱轴突传导的触杀型神经毒剂。作用于昆虫引起剧烈的订麻痹作用，倾仰落下，直至死亡。主要用于家蝇和蚊子等卫生害虫，有很强的触杀和驱避作用，击倒力较强。用于制作蚊香、电热蚊香片、气雾剂的有效成分。我国蚊香制作是先把烯丙菊酯制成乳油。乳油的配方：用90%益必添原油90份，加钟山乳化剂（8203）10%，配得83.7%乳油；也可用92%强力毕那命90份，加钟山乳化剂（8203）配得82.2%乳油；或者用92%强力毕那命87份加入钟山乳化剂（8203）6份和二甲*苯7份，配得80%乳油。然后用上述某一种乳油，加水及制蚊香木粉，混合制成蚊午。通常含有效成分0.1%～0.2%。一般烯丙菊酯用于制作蚊香，含量为0.4%。烯丙菊酯产品均应避免在直射阳光及高温下保存。用途;主要用于室内防除蚊蝇。和其他农药混配，亦可用于防治其他飞行和爬行害虫，以及牲畜的体外寄生虫。生产方法;烯丙醇酮的制备以2-甲基呋喃为原料，经维氏反应制得5-甲基糠醛，经格利雅反应（2→3），糠醛转位反应（3→4）和异构化反应（4→5）制得烯丙醇酮的工业新方法。格氏反应采用连续工艺，较间歇法易控制温度，镁也无需活化，生产装置也简单，糠醛转位反应以水为溶剂，严格控制反应pH值，收率可达70%；羟基环戊酮的异构化是与含水三氯乙醛作用，随之经三乙胺处理（或在水溶液中与碱作用，或用铝进行反应）。富右旋反式菊酸的制备采用（±）顺反菊酸乙酯水解得到相应的菊酸，然后在转化催化剂存在下，于120℃反应2h，转位得（±）富反式菊酸（顺/反=10/90），再经-5℃冷冻结晶得（±）反式菊酸（顺/反=2/98）。用右旋拆分剂，-5℃冷冻结晶，过滤，稀盐酸洗涤滤液，分出水层，油层洗至中性，减压蒸馏拆分得（+）-反-菊酯和（-）-反-菊酸。富右旋反式烯丙菊酯的合成（+）-反-菊酸与酰氯化剂（PCl3或SOCl2)作用得（+）-反-菊酰氯。在吡啶和甲苯存在下，烯丙醇酮与（+）-反-菊酰氯作用生成目的产物，其中右旋反式体含量80%以上。（-）反菊酸经消旋化得（±）及菊酸。生产方法;以菊酸乙酯为起始原料，经皂化、酸化、酰氯化，再经酯化而得：所得产品是八种异构体的混合物，原药质量指标为异构体总含量≥90.0%。原料消耗定额：菊酸乙酯（95.6%）840kg/t、液碱630kg/t、三氯化磷1110kg/t、丙烯醇酮550kg/t。类别农药毒性分级高毒急性毒性口服-大鼠LD50:425毫克/公斤;口服-小鼠LD50:330毫克/公斤可燃性危险特性可燃;燃烧产生刺激烟雾储运特性通风低温干燥;与库房食品原料分开存放灭火剂干粉、泡沫、砂土
产品类别：杀虫剂

苯醚菊酯
中文名：苯醚菊酯
CAS：26002-80-2
中文别名：2,2-二甲基-3-(2-甲基-1-丙烯基)环*丙烷羧酸;聚醚菊酯;Δ-(顺式-反式)-苯诺茨林;苯诺茨林;苯醚菊酯;苯氧司林;2,2-二甲基-3-(2-甲基-1-丙烯基)环*丙烷羧酸3-苯氧基苄酯;酚丁灭虱
英文名：Phenothrin
性质：熔点;25°C 沸点;444.44°C (rough estimate) 密度;d2525 1.06 折射率;nD25 1.5483 储存条件; 0-6℃ 稳定性 Stable. Combustible. Incompatible with strong oxidizing agents. Light sensitive. CAS 数据库 26002-80-2(CAS DataBase Reference) NIST化学物质信息 Phenothrin(26002-80-2) EPA化学物质信息 Cyclopropanecarboxylic acid, 2,2-dimethyl-3-(2-methyl-1- propenyl)-, (3-phenoxyphenyl)methyl ester(26002-80-2)
用途：拟除虫菊脂杀虫剂?
产品类别：杀虫剂

稳定供应：
氟虫腈·高效氯氰菊酯 CAS：
氯氟氰菊酯原粉 CAS：
右旋反式苯醚菊酯 CAS：67375-30-8