4-氯苯甲醛
中文名：4-氯苯甲醛
CAS：104-88-1
中文别名：对氯苯甲醛;氨气;4-氯苯甲醛;环丙沙星杂质B对照品;氫氧化銨;對氯苯甲醛;4-氯苯甲醛,98%;氧化
英文名：4-Chlorobenzaldehyde
性质：熔点;46 °C 沸点;213-214℃ 密度;1.196 蒸气密度 0.6 (vs air) 蒸气压 8.75 atm ( 21 ℃) 折射率;1.5550 (estimate) 闪点;52 °F 储存条件;Store below +30°C. 溶解度;935mg/l 形态 Liquid 颜色 White to pale yellow 水溶解性;935 mg/L (20 oC) 敏感性;Air Sensitive BRN;385858 稳定性 Stable, but air and light-sensitive. Incompatible with strong bases, strong reducing agents, strong oxidizing agents. InChIKey AVPYQKSLYISFPO-UHFFFAOYSA-N CAS 数据库 104-88-1(CAS DataBase Reference) NIST化学物质信息 Benzaldehyde, 4-chloro-(104-88-1) EPA化学物质信息 Benzaldehyde, 4-chloro-(104-88-1)
用途：对氯苯甲醛对氯苯甲醛又名4-氯苯甲醛。无色片状结晶至淡黄色粉末。分子量140.57。熔点47.5℃。沸点213～214℃。相对密度1.196(61/4℃)。折射率1.5552(61℃)。闪点87℃。不溶于水，易溶于乙醇、乙醚、苯，溶于水、丙酮。能随水蒸气挥发。用作医药、染料中间体，用于制造芬那露、氨苯氨酪酸等。由对氯*甲苯氯化水解而得。也可由对氯*甲苯二氧化锰氧化而得。还能由对氯*甲苯用空气氧化制取。制备植物生长调节剂多效唑：以对氯苯甲醛和2，2-二甲基-3-丁酮为原料，在氢氧化钠和叔丁醇溶液中反应，生成1-(2，2-二甲基-3-酮-4-戊烯)对氯苯，在乙酸乙酯溶液中，以镍为催化剂，高温下加氢，生成1-(2，2-二甲基-3-戊酮)对氯苯，在四氯化碳溶液中，加溴，生成1-(2，2-二甲基-4-溴-3-戊酮)对氯苯，进一步在丙酮溶液中与1，2，4-三唑反应，最.*大，对氯氯苄量少，而4-α，α，α-四氯*甲苯为8％左右，以上三组分通过精馏分离。4-氯亚苄基二氯和4-α，α，α-四氯*甲苯混合物可在催化剂FeCl3、ZnCl2、SnCl4及金属氧化物存在下进行水解反应，反应温度110～140℃，加水反应4h，用GC法控制反应终点，然后通过真空蒸馏，在氮气保护下，收集124℃/5.4kPa的组分为产品对氯苯甲醛，纯度可达99％，收率93%以上(以4-氯亚苄基二氯计)。偶氮二异丁腈催化氯化法将对氯*甲苯加入反应器中，加热至160℃，加入偶氮二异丁腈为催化剂，通入氯气进行反应，以GC法控制反应终点，控制不要生成4-α，α，α-四氯*甲苯，然后真空蒸馏，收集116～126℃/3kPa馏分，收率为87％，前馏分对氯*甲苯和对氯氯苄回收套用。将上述得到的4-氯亚苄基二氯放入反应器中，加入SnCl2和适当的水在回流下反应4h，经后处理得白色结晶为产品，纯度96％，收率94％。乌洛托品水解法将乌洛托品、水加入反应器中，将光照对氯*甲苯氯化反应产物即对氯氯苄和4-氯亚苄基二氯加入反应瓶中，在60～100℃反应30～60min，当氯苄水解转化率为99％即为反应终点，后处理后得到对氯苯甲醛，纯度99％，收率93.82％。二氧化锰氧化法以对氯*甲苯为原料，在硫酸存在下，以二氧化锰为氧化剂进行氧化，然后进行水蒸气蒸馏而得到对氯苯甲醛，这是实验室的方法。除上述方法以外，还有电化合成法、催化氧化法，但这些方法工业化较困难，有的工艺尚未成熟，有待进一步研究。关于4-氯亚苄基二氯的水解也可用65％硝酸在90℃进行水解反应，产品纯度???较高，可达99%，收率80%。此外，用三氯化磷存在下进行氯气氯化再在硫酸存在下水解也可得对氯苯甲醛，但收率较低，工艺较老。为此，制备对氯苯甲醛的最.*大鼠LD50:1575毫克/公斤;口服-小鼠LD50:1400毫克/公斤可燃性危险特性热分解排出有毒氮氧*化物,氯化物烟雾储运特性库房低温通风干燥灭火剂水,二氧*化碳,泡沫,干粉
产品类别：有机原料

癸醛
中文名：癸醛
CAS：112-31-2
中文别名：癸醛,96%;1-癸醛;天然癸醛(C-10);癸醛98%;十碳醛;羊蜡醛,正癸醛,十碳酸醛;癸醛,97%;C10-醛
英文名：Decanal
性质：熔点;7 °C 沸点;207-209℃(lit.) 密度;0.83 g/mL at 25℃(lit.) 蒸气密度 >1 (vs air) 蒸气压 ~0.15 mm Hg ( 20 ℃) 折射率 n20/D 1.428(lit.) FEMA;2362 | DECANAL 闪点;186 °F 储存条件;2-8℃ 形态 liquid 颜色 clear, colorless 水溶解性;INSOLUBLE 敏感性;Air Sensitive BRN;1362530 稳定性 Stable. Flammable. Incompatible with strong oxidizing agents. CAS 数据库 112-31-2(CAS DataBase Reference) NIST化学物质信息 Decanal(112-31-2) EPA化学物质信息 Decanal(112-31-2)
用途：含量分析按醛测定法(OT-6)测定。所用试样量为1.5g。计算中的当量因子(e)取78.14。宜用GT-10-4中用非极性柱方法测定。毒性Adl尚未规定(FAO/WHO，1994)。GRAS(FDA§182．60，2000)。LD503.730mg/kg(大鼠，经口)。使用限量FEMA(mg/kg)：软饮料2.3；冷饮4.1；糖果5.7；焙烤食品6.6；布丁类3.0；胶姆糖0.6。食品添加剂最.*大允许使用量最.*大允许残留量标准添加剂中文名称允许使用该种添加剂的食品中文名称添加剂功能最.*大允许使用量（g/kg）最.*大允许残留量（g/kg）正癸醛食品食品用香料用于配制香精的各香料成分不得超过在GB2760中的最.*大允许使用量和最.*大允许残留量化学性质;无色油状液体。沸点207-209℃，相对密度0.825-0.829，折射率1.427-1.430，闪点82℃，溶于同体积80%乙醇与油质香料，酸值<5。脂蜡香尖刺有力，香气青辛微甜，有似甜橙油与柠檬油以及玫瑰样和蜡香的后韵。0.0005%以下时香味愉快。用途;微量用做柑橘型头香及花香。在橙花、玫瑰、茉莉、紫罗兰、金合欢、兔耳草、紫丁香等香型中取其辛甜蜡香，在甜橙、香柠檬、薰衣草中取其柑橘样果香。用途;GB2760—96规定为暂时允许使用的食用香料。主要用于配制柑橘类香精。用途;用于有机合成及香料用途;用于有机合成和作香料用。常用作鸢尾、橙花、素馨、香叶、香堇、玫瑰等香精的调配原料，在制造人工香柠檬油、橙花油、玫瑰油时也少量使用。生产方法;存在于天然玫瑰油、柠檬草油、胡荽子油、柑桔油、鸢尾根油、橙花油等中，可通过生成亚硫酸氢盐化合物，然后同其他醛一起从精油里分离出来。工业上生产癸醛，是将癸醛与蚁酸的钡盐混合物在减压下蒸馏制得；或将十一烯酸先制成羟基十一烯酸后干馏制得。也可以用C7-C12组成的正构混合脂肪醇在210℃下用硼酸处理，并同时蒸出生成的水和杂质：将得到的癸醇硼酸酯用热水分解，析出的癸醇用真空蒸馏提纯：然后，在铜铬催化剂下，在200-220℃和减压操作下将癸醇脱氢得到癸醛：工业品癸醛为淡黄色透明液体，含醛量不低于70%（沪Q/QBH88-79）。生产方法;由癸酸还原或癸醇氧化而得。
产品类别：有机原料

叶绿素B
中文名：叶绿素B
CAS：519-62-0
中文别名：叶绿素B标准品;叶绿素B来源于菠菜;叶绿素**;叶绿素B;叶绿素B;叶绿素C
英文名：(SP-4-2)-((2E,7R,11R)-3,7,11,15-Tetramethyl-2-hexadecenyl (3S,4S,21R)-9-ethenyl-14-ethyl-13-formyl-21-(methoxycarbonyl)-4,8,18-trimethyl-20-oxo-3-phorbinepropanoato(2-)-N23,N24,N25,N26]-magnesium
性质：熔点;183-185℃(lit.) 比旋光度;D20 -267° (acetone-methanol) 储存条件;2-8℃ 溶解度;Do you have solubility information on this product that you would like to share Merck;13,2174 InChIKey NSMUHPMZFPKNMZ-VBYMZDBQSA-M EPA化学物质信息 Magnesium, [(2E,7R,11R)-3,7,11,15-tetramethyl- 2-hexadecenyl (3S,4S,21R)-9-ethenyl-14-ethyl- 13-formyl-21-(methoxycarbonyl)- 4,8,18-trimethyl-20-oxo-3- phorbinepropanoato(2-)-.kappa. N23,.kappa.N24,.kappa.N25,. kappa.N26]-, (SP-4-2)-(519-62-0)
用途：化学性质;叶绿素c：稍红色六角形或四边形板状结晶。溶于甲醇、乙醇和乙酸乙酯，几乎不溶于醚和丙酮。最.*大吸收值（丙酮）628，580，442nm。用途;叶绿素用于肥皂、矿油、蜡和精油的着色。叶绿素或叶绿酸的衍生物，例如叶绿素铜[11006-34-1]、叶绿酸铁钠、叶绿酸铜钠，用于食品、糖果、饮料、牙膏等作着色剂和脱臭剂。叶绿酸衍生物可与杀菌剂洁尔灭、卤卡班等并用作为臭化妆品的配方。生产方法;大多以植物（如菠菜等）或干燥的蚕砂为原料提取叶绿素。例如从蚕砂提取叶绿素可采用下述方法。有机溶剂提取：取洁净的蚕砂，用70%以上工业乙醇调成浆状，过滤出暗绿色溶液，再晾干而得。另一种操作是将45份石油醚、15份甲醇、4份苯混合，与洁净的蚕砂混合调浆，过滤，滤液用水洗4次。在有机提取液中加少量硫酸钠除去残留水分，过滤，滤液回收溶剂后即得叶绿素。物理法分离：将0.4mol/L稀蔗糖液和0.06mol/L磷酸钾稀溶液（pH为6-7）按1：1混合成缓冲介质。每2kg蚕砂加1L左右缓冲介质，混合均匀，用多层砂布滤出绿色的悬液，放入低温离心机离心5-10min，以水洗涤沉淀，再离心一次得叶绿素沉淀物。叶绿素用草酸处理，可得无镁的脱镁叶绿素，再引入镁转回成叶绿素。用强酸除去植醇和镁则得脱镁叶绿酸，植醇也可重新引入。水解则除去植醇和甲醇，得叶绿酸。大多以植物（如菠菜等）或干燥的蚕砂为原料提取叶绿素。例如从蚕砂提取叶绿素可采用下述方法。有机溶剂提取：取洁净的蚕砂，用70%以上工业乙醇调成浆状，过滤出暗绿色溶液，再晾干而得。另一种操作是将45份石油醚、15份甲醇、4份苯混合，与洁净的蚕砂混合调浆，过滤，滤液用水洗4次。在有机提取液中加少量硫酸钠除去残留水分，过滤，滤液回收溶剂后即得叶绿素。物理法分离：将0.4mol/L稀蔗糖液和0.06mol/L磷酸钾稀溶液（pH为6-7）按1：1混合成缓冲介质。每2kg蚕砂加1L左右缓冲介质，混合均匀，用多层砂布滤出绿色的悬液，放入低温离心机离心5-10min，以水洗涤沉淀，再离心一次得叶绿素沉淀物。叶绿素用草酸处理，可得无镁的脱镁叶绿素，再引入镁转回成叶绿素。用强酸除去植醇和镁则得脱镁叶绿酸，植醇也可重新引入。水解则除去植醇和甲醇，得叶绿酸。
产品类别：有机原料

原料现货：
2-溴-5-羟基苯甲醛 CAS：2973-80-0
3-二甲氨基丙烯*醛 CAS：927-63-9
联苯-2-甲醛 CAS：1203-68-5
吊白块次硫酸*氢钠甲醛 CAS：149-44-0
吊白粉 CAS：
1-叔丁氧羰基哌啶-4-甲醛 CAS：137076-22-3
4-溴肉桂醛 CAS：49678-04-8
3,5-二溴-4-羟基苯甲醛 CAS：2973-77-5
2-溴-5-羟基苯甲醛 CAS：2973-80-0